• Оглавление
  • Сomputer security
  • FlexPDE
  • Форум
  • Каталог ссылок
  • Оптимизация сайта
  • ПОИСК ПО САЙТУ
инженеринг
Touch me!
15.3.Теплообмен между газовой смесью и поверхностью раздела фаз.
В зависимости от сочетания тех или иных условий протекания реакций методика расчета результирующего теплового потока между газовой смесью и поверхностью раздела фаз может несколько изменяться. Расчет теплообмена во многом зависит от места прохождения химических реакций. Гомогенные реакции могут проходить в газовой смеси без наличия в ней компонентов стенки; материал стенки остается при этом химически нейтральным и является только проводником теплоты. В других случаях в гомогенных реакциях может участвовать испарившийся материал стенки, причем испарение может идти как из твердой фазы (сублимация), так и из предварительно расплавленного твердого материала. В химических реакциях может участвовать теплоноситель, вдуваемый в газ через пористую стенку. Реакция между газовой смесью и твердой фазой может идти и на поверхности последней (гетерогенная реакция). Зачастую идут одновременно несколько перечисленных ранее процессов химического и фазового превращений. Независимо от названных условий протекания реакций при расчете задач тепло- и массообмена сохраняются некоторые общие приемы, заключающиеся в учете определенных факторов, влияющих на результирующий тепловой поток к стенке. Приведенный ниже пример поможет выяснить эти факторы. При рассмотрении задач теплообмена с химическими превращениями, как было показано, нужно в общем случае учитывать и процессы массообмена. Поэтому, в частности, нами будут использоваться многие положения гл. 14. Рассмотрим теплообмен между реагирующим пограничным слоем и испаряющейся (сублимирующейся) поверхностью твердого тела. За пределами пограничного слоя параметры газа — плотность смеси ρ0, ее тангенциальная скорость ωx0, концентрации компонентов смеси — постоянны. Будем полагать для простоты, что число Прандтля газового потока равно единице и соответственно равен единице коэффициент восстановления. Пренебрежем тепловым излучением. Примем, что молекулярный массообмен осуществляется только концентрационной диффузией. Рассматриваемый процесс стационарен. Запишем уравнение теплового баланса для поверхности раздела газ-стенка (рис. 15.2):

где qс(т) — плотность теплового потока на границе раздела газ — стенка в твердом теле; qс(г) — то же, но в газе; (ρωу)с плотность потока массы смеси на границе раздела фаз; hc - энтальпия газовой смеси на границе раздела; hEт(с) - то же для материала поверхности, находящегося в твердой фазе.

Рис. 15.2. Теплообмен между реагирующим газовым слоем и телом с испарением на поверхности

Первый член правой части уравнения (15.13) представляет теплоотдачу за счет конвективного теплообмена (с учетом теплопроводности, конвекции и молекулярной диффузии) от реагирующего пограничного слоя к границе раздела. Второй член описывает обратный поток тепла, приходящий к границе раздела от твердой фазы и обусловленный плавлением, химическими реакциями или испарением. Третий член представляет энтальпию, переносимую от границы раздела внутрь пограничного слоя за счет потока массы от поверхности стенки. Если бы рассматривался перенос массы через твердый неплавящийся пористый материал, второй член представлял бы теплоту, переносимую к границе раздела жидкостью, просачивающейся через поры. Согласно (15.10) член qс(г) может быть описан уравнением

С учётом испарения (E(т) стремиться к E(г))

где rи — удельная теплота испарения материала поверхности с химическим символом Е.
Учитывая последние соотношения, уравнение (15.13) можно записать в следующем виде:

Уравнение (15.14) может быть записано и в другом виде, если учесть, что

Полагаем, что компонент E присутствует только в пограничном слое. Тогда подстановка (15.15) в (15.14) дает

Таким образом, расчет теплового потока, уходящего в стенку, сводится к вычислению параметров газовой смеси на границе раздела фаз и вдали от неё. Для определения qс(т) иногда используется уравнение

Значение hэф должно подбираться так, чтобы, например, в рассматриваемом примере удовлетворять значениям qс(т), полученным из уравнения (15.16). Практически hэф определяется экспериментально. Величина эффективной полной энтальпии может существенно изменяться в зависимости от условий протекания процессов тепло- и массообмена. Вычисление qс(т) только по уравнению (15.10) в общем случае привело бы к ошибкам: необходимо учитывать полноту переноса к стенке теплоты химической реакции или степень преобразования химической энергии в тепловую. Нами не рассматриваются задачи определения коэффициентов теплоотдачи при наличии химических реакций. Как отмечалось в § 15.2, в первом приближении могут быть использованы коэффициенты теплоотдачи, полученные для случая отсутствия химических превращений. С приемами определения коэффициентов теплоотдачи при наличии химических реакций можно ознакомиться в специальной литературе. Эффекты выделения теплоты при фазовых переходах рассматривались при изучении процессов конденсации и кипения чистых веществ. Процессы усложнялись при фазовых переходах в двухкомпонентных гетерогенных системах, однако то обстоятельство, что в последних случаях рассматривались фазовые превращения, идущие только на границах фаз, несколько упрощало задачу. Тепло- и массообмен при химических и фазовых превращениях можно считать более общим случаем по сравнению с ранее рассмотренными, однако и эта задача, несмотря на свою сложность и общность, не исчерпывает многообразия процессов тепло- и массообмена. В частности, изучаемые процессы могут усложняться при наложении электромагнитных полей, что имеет место в практике современной техники. Процессы переноса теплоты теплопроводностью, конвекцией и молекулярной диффузией часто (особенно при высоких температурах) сопровождаются процессами теплового излучения.